反相色譜中，通常非極性和弱極性的化合物能獲得良好的峰形，而帶有-COOH、-NH2、-NHR、-NR2等極性基團的化合物則比較容易產生拖尾。究其原因，是硅膠表面殘留硅羥基對極性和堿性樣品分子產生的次級保留效應（前提：排除色譜柱問題和樣品過載問題）。

峰形優(yōu)化實例分析

-分析物的部分結構-

1、初始方法

以0.02mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含0.5%三乙胺，用磷酸調節(jié)pH值至3.5）-甲醇（49∶51）為流動相；檢測波長為210nm；某未知品牌C18柱；初始結果：峰拖尾，峰寬5min，無法出尖峰。需要做方法優(yōu)化，達到峰形對稱。

2、拖尾原因分析

反相填料表面有殘余的硅羥基，具有一定的酸性，其pKa約為4.5～4.7。根據(jù)電離規(guī)律，當流動相的pH-pKa>2即pH>6.7時，99％以上的硅羥基應是呈離子狀態(tài)的，即Si-O- 。

而當pKa-pH>2即pH<2.5時，酸性環(huán)境抑制了硅羥基的電離，99％以上的硅羥基應是呈分子狀態(tài)的，即Si-OH，但其極性仍然存在，為Si-Oδ-Hδ+。Si-Oδ-Hδ+和-Si-O-對于極性化合物之間的作用力則是一種極性的靜電作用力，這種作用力比范德華力要強得多。

同時，因為硅膠表面鍵合了C18長鏈，由于空間位阻作用，樣品分子能接觸到殘余硅羥基的機會不多，只有少部分的分子才能與殘余硅羥基產生強的靜電作用而被推遲洗脫出來，峰形拖尾。

3、優(yōu)化方向

抑制硅膠上殘余硅羥基與分析物之間的作用，減弱次級吸附作用。

● 減少硅膠上殘余硅羥基或減少與分析物間發(fā)生作用的殘余硅羥基，占據(jù)硅羥基這個作用位點。比如，使用徹di封端的色譜柱；在流動相中添加三乙胺（TEA）、四丁基硫酸氫銨等作為減尾劑，競爭殘留硅羥基；調節(jié)流動相pH。

● 減少與殘余硅羥基發(fā)生作用的分析物離子，占據(jù)-NH2、-NHR、-NR2這些分析物作用位點。比如，加入辛烷磺酸鈉等烷基磺酸鹽離子對試劑。

● 干擾殘余硅羥基與分析物間的相互作用。比如加入緩沖鹽，增強流動相的離子強度。

4、優(yōu)化過程

#01、選擇合適的高純硅膠徹di封端色譜柱：Blossmate® Polar RP（4.6*300mm，5μm）。

分析：峰拖尾，峰寬2min，優(yōu)于初始條件的結果。拖尾的嚴重程度與樣品分子極性大小和殘余硅羥基的多少有著直接的關系。相同的樣品在不同品牌的柱子上產生拖尾的嚴重性不同。從填料合成的角度而言就是：鍵合密度是否高、封尾是否徹di。高密鍵合和徹di的封尾能顯著減少靜電作用機會，獲得良好的峰形。月旭科技Ultimate®系列XB-C18、AQ-C18、Blossmate®系列Polar RP和Xtimate®系列C18采取的就是高密鍵合和徹di的雙峰尾工藝。

#02、降低流動相pH：改為2.5，后續(xù)一直使用Blossmate® Polar RP色譜柱。

分析：酸性環(huán)境抑制了硅羥基的電離，拖尾稍有改善，但不明顯，pH對峰形改善作用較小。

#03、水相添加磷酸二氫鉀，減小庚烷磺酸鈉濃度，流動相改為：0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀，0.5%三乙胺，用磷酸調節(jié)pH值至2.5）-甲醇（49∶51）

分析：流動相中緩沖鹽爆發(fā)出力挽狂瀾的氣勢，峰拖尾現(xiàn)象變成峰前延。

#04、恢復庚烷磺酸鈉濃度，流動相改為：0.02mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀，0.5%三乙胺，用磷酸調節(jié)pH值至2.5）-甲醇（49∶51）。

分析：峰拖尾，比不加磷酸鹽時峰形好。根據(jù)3和4的結果可以推斷：在0.01mol/L 至0.02mol/L之間范圍濃度的庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀，0.5%三乙胺，用磷酸調節(jié)pH值至2.5）-甲醇（49∶51）可以使得峰形對稱。

#05、流動相改為：0.015mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀，0.5%三乙胺， pH 2.8）-甲醇（49∶51）。

分析：拖尾改善，峰形較好。可以看出，調整庚烷磺酸鈉濃度對峰形的改善作用較大。

#06、流動相改為：0.015mol/L庚烷磺酸鈉溶液（0.5%三乙胺， pH2.9）-甲醇（49∶51）。

分析：峰拖尾?？梢园l(fā)現(xiàn)，在沒有磷酸二氫鉀存在的情況下，同時改變庚烷磺酸鈉和pH，與1的結果比較，峰形雖有改善，不對稱由3.38變?yōu)?.13，作用不大。流動相中磷酸二氫鉀的存在具有決定性作用。

#07、主要通過調整流動相中庚烷磺酸鈉濃度來改善峰形，流動相改為：0.0125mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀，0.5%三乙胺， pH 3.1）-甲醇（49∶51）。

分析：峰前延。

#08、增加庚烷磺酸鈉濃度，流動相改為：0.0138mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含50mmol/L磷酸二氫鉀，0.5%三乙胺， pH3.14）-甲醇（49∶51）。

分析：峰拖尾因子1.24。后續(xù)只需微調庚烷磺酸鈉濃度于0.0125-0.0138mol/L（含50mmol/L磷酸二氫鉀，0.5%三乙胺，微調pH約至2.5），可進一步優(yōu)化峰形。

#01、相同的樣品在不同品牌的柱子上產生拖尾的嚴重性不同，高密鍵合和徹di的封尾能顯著減少靜電作用機會，獲得良好的峰形。

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#02、流動相中加入磺酸鹽離子對試劑能與樣品分子作用，從而阻止樣品分子與殘留硅羥基發(fā)生次級吸附作用，進而改善峰形及增加保留。一般加入0.003-0.01mol/L濃度。

#03、流動相中加入緩沖鹽，增強了流動相的離子強度，在-NH3+等極性基團和硅羥基Si-O-之間存在著許多離子的干擾，減少了樣品分子與硅羥基之間相互接觸的機會，有助于削弱極性基團與硅羥基之間的相互作用，改善峰形。

#04、加入三乙胺作為減尾劑改善峰形的時候，有兩點需要注意：

● 三乙胺的堿性很強，加入三乙胺后流動相的pH可能超出色譜柱的使用范圍，對色譜柱造成損傷。pH的改變也會導致出峰時間的顯著變化，可能引起的其它問題，建議流動相中加入三乙胺后回調至未加入前的pH值。通常即使pH回調過后，由于三乙胺成為了固定相的一部分，保留時間也有較大變化；

● 三乙胺在210nm處有一定的吸收，如果液相方法中檢測波長在210nm以下測定時需要謹慎使用。四烷基季銨鹽（如四丁基硫酸氫銨、四丁基溴化銨、四丁基氫氧化銨等）在水中電離后，也形成了類似N+H(CH2CH3)3的結構N+(CH2CH2CH2CH3)4，這種結構也能有效的與Si-O-產生較強的靜電作用，阻止氨基與硅羥基的接觸，改善峰形。而且它還有一個不同于三乙胺的顯著特點是，在低波長范圍其紫外吸收比三乙胺弱，檢測波長在210nm以下測定時可選擇使用。

● 酸性化合物拖尾需要降低流動相的pH值，盡量使酸質子化；可以通過向流動相中加入競爭的有機酸得到較好結果，如使用0.1%三氟yi酸 (TFA) ，并且這種添加劑具有比較低的紫外截止波長。

參考資料：食品伙伴網